Betriebs-/Projektingenieur Qualifizierung
- Pharmatronic AG
- Pratteln
- Technische Berufe (Sonstige)
- Vollzeit
- Unbefristet
Betriebs-/Projektingenieur Qualifizierung
Ihr Aufgabengebiet:
- Durchführung und Support von Qualifizierungsaktivitäten in Investitionsprojekten.
Erstellen und ausführen von Qualifizierungsplänen und -reports - Prüfen der Nachweisdokumente auf GMP-konformität und Erfüllung der Akzeptanzkriterien
- Qualifizierungs-Pendenzen erstellen, nachverfolgen und abschliessen
- Pflegen der Inventardaten der qualifizierten Anlagen
- Partnerschaftliche Zusammenarbeit mit Schnittstellen
- Präsentieren der Qualifizierung bei Inspektionen, beantworten von Inspektionsfragen, pflegen der Ansprechpartnermatrix.
- Abschätzen und bewerten der Auswirkungen von Changes und Deviations auf den qualifizierten Status und Critical Aspects.
- Ausführen von (Re-)Qualifizierungs-Massnahmen aus Changes und Deviations
- Planen und durchführen von periodischen Qualifizierungsreviews
- Freigeben von techn. Planungsunterlagen
- Inventarverantwortung übernehmen
Die Produktionsanlagen bestehen aus folgenden Maschinen und Anlagen:
- Abfüllmaschinen (Liquid/Solids), Kapsulierung, Tablettierung, Granulierung, Etikettiermaschinen, Inspektionsmaschinen, Montagelinie für Assemblierung Spritzen & Autoinjektoren, Equipmentwaschmaschinen, Autoklaven, usw.
- Infrastrukturanlagen: Kühlräume, Reinräume, Klima-Lüftung, Druckluft, Prozessluft, WFI-Verteilung, Raummonitoring usw.
Ihr Bewerberprofil:
- Abgeschlossene Ausbildung/Studium) in einer der Fachrichtungen: Automation, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie
- Min. 5 Jahre Berufserfahrung in Qualifizierungen von automatisierter Pharmaproduktion (Drug Product)
- Berufserfahrung im GMP regulierten Arbeitsumfeld
- Ordentliche, strukturierte und exakte Arbeitsweise
- Hohe Sozialkompetenz, Teamfähigkeit und sehr gute Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten auch im Umgang mit Stakeholdern auf allen Ebenen
- Offenheit und Fähigkeit sich in einer flachen, agilen Organisation aktiv einzubringen.
- Praktische Erfahrung in der Umsetzung von technischen GMP-Anforderungen der Zulassungsbehörden (Swissmedic, FDA, EMA) in Investitionsprojekten und Betriebsengineering
- Fokus auf das Liefern von Ergebnissen, welche einen wertvollen Beitrag für das Business haben
- Schnelle Auffassungsgabe sowie Fähigkeit komplexe Sachverhalte aufzuschlüsseln und in angepasster Sprache an die Kunden oder Behörden zu vermitteln
- Eigenverantwortliche und selbständige Bearbeitung komplexer Aufgaben sowie zuverlässige Durchsetzung vereinbarter Prioritäten
- Sehr gute Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt
Unsere Benefits:
- Freiraum für Ideen, Weiterentwicklung der Abteilung und mit der Geschäftsleitung werden Ziele und Strategien definiert und umgesetzt
- Einen Arbeitsplatz in einem etablierten Familienunternehmen, mit langfristiger Perspektive
- Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit kurzen Entscheidungswegen und den notwendigen Kompetenzen
- Eine Firmenkultur in der neben den Kunden auch immer die Mitarbeitenden im Zentrum stehen
- Ein motiviertes Team das Ihnen zur Seite steht und eine Kultur in der Wertschätzung und Respekt gelebt wird
- Die Normalarbeitszeit beträgt 40 Stunden pro Woche
- 25 Tage Urlaub pro Jahr, ab dem 50. Lebensjahr gibt es zusätzliche Ferientage
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann zögern Sie nicht! Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung.
- Tiziana Madeo
- HR-Administration | Recruiter Life Science
