Project-Management Digitalization & Automation (m/w/d)

  • Pharmatronic AG
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Die Pharmatronic AG wurde 1985 gegründet und ist Teil der weltweit agierenden Glatt-Gruppe mit 3000 Mitarbeitern. Wir sind ein auf dem Gebiet der Qualifizierung & Validierung, Digitalisierung & CSV, Kalibrierung, Automation & IT, Engineering, Projektleitung, Consulting und Rekrutierung & Verleih tätiges mittelgrosses Schweizer Ingenieur Büro. Wir bieten Projekt- und Life Cycle-Lösungen für den Life-Science Bereich (Pharma / BioTech / MedTech / Healthcare / Lebensmittel- und der Kosmetik-Industrie) an.
 
Für unseren Bereich Projekte suchen wir einen engagierten, zuverlässigen und verantwortungsbewussten Kollegen. Sie fühlen sich im regulierten Umfeld zu Hause und verstehen es, auf Basis der geltenden Regulatorien lösungsorientiert zu beraten und Kunden kompetent zu begleiten. Der Austausch mit Menschen bereitet Ihnen Freude – sei es in der Kommunikation, dem Ideenaustausch oder der Vorstellung massgeschneiderter Lösungen.
Wenn Sie einen Arbeitgeber suchen, bei dem Sie sich entfalten können, das Dienstleister-Gen in sich tragen und unternehmerisches Denken mitbringen, dann sind Sie bei Pharmatronic genau richtig!

Project-Management Digitalization & Automation (m/w/d)

Ihr Aufgabengebiet:

  • Sie leiten Projekte im Bereich Technologie-Management
  • Sie unterstützen bei Projekten mit dem Fokus auf Beratung und lösungsorientierte Konzepte
  • Sie entwickeln und optimieren Produktions- und Workflow-Prozesse mit neuen Technologien
  • Sie erstellen URS (User Requirements Specifications), Spezifikationen, Konzepte und Machbarkeitsstudien
  • Sie sind zuständig für die Evaluation und Auswahl neuer Technologien zur Prozessoptimierung
  • Sie sind verantwortlich für die Ausführung und Umsetzung von FAT (Factory Acceptance Testing) und SAT (Site Acceptance Testing)
  • Sie entwickeln das Portfolio im Bereich Digitalization &CSV weiter
  • Sie stellen die Einhaltung von GxP-Richtlinien sicher, einschliesslich des EU-GMP-Leitfadens und Annex 15
  • Sie unterstützen bei der Qualifizierung von Equipment gemäss regulatorischen Anforderungen sowie bei CSV (Computersystem-Validierung) Projekten
 

Ihr Bewerberprofil:

  • Sie haben ein abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Pharmazie oder einem verwandten Fachgebiet
  • Sie besitzen mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Leitung von Projekten oder Teil-Projekten, vorzugsweise in der Pharmaindustrie
  • Sie verfügen über fundierte Kenntnisse im Bereich Digitalisierung und Automation
  • Sie haben idealerweise Erfahrung mit GxP-Richtlinien und mit Computer System Validation (CSV)
  • Sie haben eine selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie stilsicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift zeichnen Ihr Profil aus

Unsere Benefits:

  • Freiraum für Ideen, Weiterentwicklung der Abteilung und mit der Geschäftsleitung werden Ziele und Strategien definiert und umgesetzt
  • Einen Arbeitsplatz in einem etablierten Familienunternehmen, mit langfristiger Perspektive
  • Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit kurzen Entscheidungswegen und den notwendigen Kompetenzen
  • Eine Firmenkultur in der neben den Kunden auch immer die Mitarbeitenden im Zentrum stehen
  • Ein motiviertes Team das Ihnen zur Seite steht und eine Kultur in der Wertschätzung und Respekt gelebt wird
  • Die Normalarbeitszeit beträgt 40 Stunden pro Woche
  • 25 Tage Urlaub pro Jahr, ab dem 50. Lebensjahr gibt es zusätzliche Ferientage 
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann zögern Sie nicht! Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung.
 
  • Andy Tran
  • Führungskraft
  • +41 61 826 97 42