Qualification Specialist in Laboratory-Equipment (m/w/d) (m/w/d)

  • Pharmatronic AG
  • Pratteln
  • Berufserfahrung
  • Technische Berufe (Sonstige)
  • Vollzeit
  • Publiziert: 2023-09-01
scheme image
Die Pharmatronic AG wurde 1985 gegründet und ist Teil der weltweit agierenden Glatt-Gruppe mit 3000 Mitarbeitern.
Wir sind ein auf dem Gebiet der Qualifizierung & Validierung, Digitalisierung & CSV, Kalibrierung, Automation & IT, Engineering, Projektleitung, Consulting und Rekrutierung & Verleih tätiges mittelgrosses Schweizer Ingenieur Büro.
Wir bieten Projekt- und Life Cycle-Lösungen für den Life-Science Bereich (Pharma / BioTech / MedTech / Healthcare / Lebensmittel- und der Kosmetik-Industrie) an.
 
Wir suchen nach Vereinbarung eine qualifizierte Person als

Qualification Specialist in Laboratory-Equipment (m/w/d)
 

Ihr Aufgabengebiet:

In dieser Funktion stellen Sie mit Ihren Kollegen sicher, dass die internen Richtlinien und Konzepte, sowie die behördlichen Anforderungen hinsichtlich der Qualifizierung von Laborgeräte im GMP-Umfeld angewendet werden und die Laborgeräte gemäss diesen Vorgaben qualifiziert und betrieben werden.
 
Als Qualifizierungsspezialist sind Sie verantwortlich für die Qualifizierung und GMP Compliance der Laborgeräte für die gesamte Qualitätskontrolle.
 
 
Folgend Aufgaben gehören zu Ihrer Funktion:
  • Selbstständige Betreuung und Koordination aller Aktivitäten der Laborgeräte (z.B. Qualifizierung, Re-qualifizierung, Wartung, Kalibrierung), welche die GMP konforme Verwendung der Laborgeräte sicherstellen
  • Verwaltung des betreuten Equipments in den verschiedenen Gerätesystemen (z.B. BM RAM, NextLab, LabX)
  • Koordination und Implementierung von lokalen Equipment-Changes im System
  • Auslösen und Abarbeitung von Equipment-Deviation im System
  • Erstellung und Überarbeitung von Equipment-Prozeduren (SOPs und anderen GMP-relevanten Dokumenten) im System

Ihr Bewerberprofil:

  • Voraussetzung für die abwechslungsreiche Stelle ist eine abgeschlossene Laborantenausbildung / Studium in den Bereichen (z.B. Pharma, Chemie, Verfahrenstechnik)
  • Erfahrungen im Bereich Qualifizierung im GMP-regulierten Umfeld
  • Vorzugsweise Erfahrungen in den Bereichen Produktion oder Qualitätskontrolle in der Pharmaindustrie
  • Kommunikative und organisatorische Fähigkeiten und ein selbstsicheres Auftreten
  • Fundierte PC-Kenntnisse (z.B. Windows - Applikationen)
  • Erfahrung mit «Veeva», «BM RAM» von Vorteil
  • Erfahrung in CSV-Aktivitäten von Vorteil
  • Unterstützen und Leben der neuen agilen Arbeitsweisen
  • Hervorragende Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und gute Englischkenntnisse

Unsere Benefits:

  • Eine verantwortungsvolle und interessante Tätigkeit mit einer langfristigen Perspektive
  • Einen sicheren Arbeitsplatz in einem renommierten, global agierenden und stetig wachsenden Familienunternehmen
  • Eine Unternehmenskultur, die neben den Kunden auch den einzelnen Menschen in den Mittelpunkt stellt, sowie Wertschätzung und Respekt gelebt wird
  • Des Weiteren bieten wir Ihnen eine 40h / Woche (flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten) mit 5 Wochen Ferien (6 Wochen für Ü50), diverse freiwillige betriebliche Social-Events, ein Employee Assistance Program, einen modernen und ergonomisch gestalteten Arbeitsplatz sowie ein Team, das sich auf Sie freut.
Wenn Sie einen Arbeitgeber suchen, bei dem Sie sich entfalten können, das Dienstleister-Gen und das unternehmerische Denken mitnehmen - dann sind Sie bei der Pharmatronic richtig!
 
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann zögern Sie nicht! Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung.
 
  • Mirjam Hachen
  • +41 61 826 97 26
  • Vito Cerone
  • +41 61 826 97 21