Pharmaziepraktikum im Bereich Qualitätskontrolle / Analytical Services (m/w/d)
Pharmaziepraktikum im Bereich Qualitätskontrolle / Analytical Services (m/w/d)
Ihr Aufgabengebiet:
- Während Ihres sechsmonatigen Praktikums unterstützen Sie aktiv den Bereich Analytical Services und erhalten umfassende Einblicke in die pharmazeutische Qualitätskontrolle
- Sie lernen die Abläufe in der Analytischen Entwicklung und Qualitätskontrolle kennen und übernehmen eigenverantwortlich unterstützende Projekte, z. B. zur Umsetzung von Arzneibuchanforderungen oder zur Aktualisierung bestehender SOPs
- Sie erwerben erste praktische Kenntnisse im Arbeiten innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds
- Sie wirken an der Organisation, Koordination und Nachverfolgung von GMP-Projekten innerhalb der Qualitätskontrolle mit
- Ihre im Studium erworbenen analytischen Kenntnisse vertiefen und erweitern Sie durch deren praxisnahe Anwendung im täglichen Arbeitsumfeld.
Ihr Bewerberprofil:
- Sie haben das zweite Staatsexamen im Studiengang Pharmazie zum Praktikumsbeginn erfolgreich abgeschlossen.
- Sie sind motiviert, Ihr praktisches Jahr in einem dynamischen und kollegialen Team im Bereich Analytik zu absolvieren
- Sie haben ein starkes Interesse an der Qualitätskontrolle in einem GMP-regulierten Umfeld
- Sie arbeiten zuverlässig, strukturiert und zeichnen sich durch eine hohe Eigeninitiative sowie eine teamorientierte Arbeitsweise aus
- Flexibilität, Kommunikationsstärke und eine ausgeprägte analytische Denkweise gehören zu Ihren Stärken
- Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Der sichere Umgang mit MS Office-Anwendungen ist für Sie selbstverständlich
Unsere Benefits:
Wir bieten Ihnen ein halbjähriges Pharmaziepraktikum gemäß § 4 Abs. 2 Approbationsordnung (AAppO) im Bereich Analytical Services mit der Möglichkeit, erste Erfahrung in einem pharmazeutischen Unternehmen zu sammeln.
Der Bereich Analytical Services gewährleistet, dass jede Phase der Arzneimittelentwicklung sowie der kommerziellen Herstellung durch präzise und zuverlässige Daten unterstützt wird. Zu unseren wesentlichen Aufgaben gehört die analytische Prüfung von Ausgangsstoffen und Arzneimitteln sowohl im Bereich der Forschung und Entwicklung (F&E) als auch in der GMP-konformen Produktion. Darüber hinaus sind wir verantwortlich für die Entwicklung analytischer Methoden sowie deren Implementierung und Optimierung. Ein weiterer wichtiger Bestandteil unserer Arbeit sind die Verifizierung, der Transfer und die Validierung dieser Methoden. Wir unterstützen zudem die Prozessentwicklung durch gezielte analytische Untersuchungen und führen Kompatibilitätsstudien sowie Stabilitätsstudien nach ICH-Richtlinien durch.
